インビザライン

マウスピース型カスタムメイド矯正歯科装置(インビザライン)

マウスピース型カスタムメイド矯正歯科装置(インビザライン)は、不正咬合を治療するため、患者一人一人のために、歯科医の治療計画に基づいてカスタムオーダーで製造される矯正装置です。

これまでに全世界で4万名を超える歯科医が、マウスピース型カスタムメイド矯正歯科装置(インビザライン)で患者の治療を行うための認定を受けており、50万名を超える患者さんが治療を受けています(2006年12月末現在)。

インビザラインでの臨床報告については多数の論文があり、その多くが審査のある学術専門誌(AJO, JCOなど)で発表されています。

インビザラインでは、「クリンチェック」とよばれる独自の3次元シミュレーションソフトを通じ、コンピュータ画面上にて、治療完了にいたるまでの総合的な治療計画の立案・検討を行って頂きます。
治療計画の策定にあたっては、インターネットを通じた双方向なやりとりを経て、歯科医の承認を得た上で最終決定されます。
承認後、治療計画を忠実に具現化すべく、独自のCAD/CAM(光造形)技術を通じ、「アライナー」を段階的に連続して使用することで、歯の移動を行います。

治療期間(即ち、治療に必要なアライナーの総数)を問わず、治療完了までに 必要なアライナー群のすべてを、治療開始前に歯科医に一括してご提供します。患者は治療目標が達成されるまで、通常は2週間毎に新しいアライナーに交換しながら、一日20時間以上装着し、歯を徐々に移動させます。

米国のアンケート調査結果によれば、インビザラインによる治療を受けた患者の87%が治療結果に「非常に」、もしくは「極めて」満足しているとの結果が出ています。(米国大手マーケティング調査会社が2004年4月に225名を対象に実施)

インビザラインを開発、製造し、世界の主要国に提供する米国アライン・テクノロジー社は、2001年にナスダック市場に上場し、現在では年間売上2億700万ドル、従業員約1,000人を擁する規模(2005年度実績)まで成長してきております。

※完成物薬機法対象外の矯正歯科装置であり、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる場合があります。
※マウスピース型矯正装置(インビザライン)は医薬品医療機器等法(薬機法)の承認を受けていない未承認医薬品です。
※マウスピース型矯正装置(インビザライン)、米国アライン・テクノロジー社 の製品であり、グループ会社「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」より入手しています。
※国内にもマウスピース型矯正装置として医薬品医療機器等法(薬機法)の承認を受けているものは複数存在します。
※マウスピース型矯正装置(インビザライン)は1998年にFDA(米国食品医薬品局)により医療機器として認証をうけています。

 

  • 症例

    主訴 上の前歯が気になる
    初診時年齢 20歳
    治療内容 マウスピース型カスタムメイド矯正歯科装置を用いた治療
    装置名 マウスピース型カスタムメイド矯正歯科装置(インビザライン)
    抜歯非抜歯 非抜歯
    治療期間 1年6ヵ月程度
    費用の目安 800,000円程度
    リスク・副作用 歯並びやかみ合わせが改善しますが、治療中はより虫歯と歯周病に気を付ける必要があります

 

メリット

  • 透明感があり、装着していても目立ちません。
  • 摂食や清掃時に取り外し可能なため口腔および歯周組織の健康がよりよく維持されます。
  • 矯正装置の装着による不快感が軽減されます。
  • クリンチェックが表示する3Dアニメーション動画を通じ、患者自身も計画された歯牙移動を事前に見ることができ、治療に対するモチベーション向上につながります。